经营医疗器械店办理23类医疗器械资质的要求

经营医疗器械店办理23类医疗器械资质的要求办理医疗器械23类的许可办理要求：要有场地跟人员医疗器械主要分为123类，1类登记2类备案3类许可第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。
第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。
第三类是指，植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。

需要在哪个部门办理

办理部门：国家食品药品监督管理总局

代理机构：成都财惠天下企业管理有限公司 （微信同步）